docs(requirements): 补充飞书接入与法规规则源口径

docs/需求分析/5.audit模块需求分析.md

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 2. 保留输入条件、处理范围、输出结果、证据来源和失败原因。
 3. 为演示“系统不是黑盒”提供直接支撑。
 4. 在不泄露敏感信息的前提下，支持问题追溯和结果复核。
+5. 为 Web 端与飞书端的多入口执行留存统一审计链路。
 
 ## 3. 为什么本题对审计要求更高
 
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 - 章节点范围
 - 规则版本
 - 模型名称
+- 触发入口类型（Web / 飞书群聊 / 飞书评论 / 飞书应用会话）
+- 飞书会话或消息标识
 
 ### 6.3 输出字段
 
 - 最终摘要
 - 结构化输出 JSON
 - 风险等级
+- 是否通过
 - 是否存在人工复核项
 - 缺失项数量
 - 冲突项数量
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 - 引用片段
 - 工具调用结果
 - 命中规则项
+- 风险评分明细
 
 ### 6.5 错误字段
 
@@ -140,7 +145,7 @@
 
 ### 7.2 对一致性冲突留痕
 
-当前样例中产品名称明显冲突，因此系统若判定：
+当系统判定：
 
 > 说明书与申请表中的产品名称不一致
 
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 - 冲突值
 - 对应来源文档
 - 判定时间
+- 所属审核范围
+
+当前项目目标是通用试剂盒注册审核智能体，因此审计还必须能够说明“这些文档为什么会被纳入同一轮一致性核查”，否则冲突结论容易失真。
 
 ### 7.3 对历史申报说明的审计价值
 
@@ -240,6 +248,7 @@ Agent Core 负责产出结论与证据；Audit 负责记录这些产出及其上
 2. 增加项目批次、任务类型、章节点范围、规则版本等字段。
 3. 增加缺失项数、冲突项数、人工复核标记等业务指标。
 4. 增加法规命中项、字段来源和风险依据的留痕。
+5. 增加飞书触发来源、回传状态和责任人通知记录。
 
 ## 12. 验收标准
 
@@ -250,3 +259,4 @@ Agent Core 负责产出结论与证据；Audit 负责记录这些产出及其上
 3. 成功、失败和待人工复核都可记录。
 4. 页面层可快速筛选高风险或异常记录。
 5. 敏感密钥不会进入审计内容。
+6. 审计中能够明确体现“任一高风险即不通过”的最终判定依据。